15 преимуществ использования автоматизации в High
Aug 05, 20233D-печать форм и штампов, часть 1
Aug 08, 20235 простых лайфхаков с бытовой техникой для экономии энергии
Apr 19, 20245 основных преимуществ литья пластмасс под давлением
Jun 25, 20235-я Международная конференция по литью под давлением, посвященная устойчивому переходу в автомобильной промышленности
Dec 15, 2023Дефицит стресса в поведении, связанном с вознаграждением, связан с нарушением регуляции миндалины и воспроизводится ею.
Биология связи, том 6, Номер статьи: 422 (2023) Цитировать эту статью
1372 Доступа
1 Альтметрика
Подробности о метриках
Снижение интереса/обучения к вознаграждению и оценка вознаграждения за усилия — это отдельные и распространенные симптомы нервно-психических расстройств, для которых хронический стресс является основным этиологическим фактором. Глутаматные нейроны базальной миндалины (BA) проецируются в различные области, включая прилежащее ядро (NAc). Нейронный путь BA-NAc активируется вознаграждением и отвращением, при этом многие нейроны являются моновалентными. У взрослых мышей-самцов хронический социальный стресс (CSS) приводит к снижению различительного обучения с вознаграждением (DRL), связанному со снижением активности BA-NAc, и к снижению оценки вознаграждения за усилие (REV), связанному, напротив, с увеличением BA-NAc. активность. Хроническое ингибирование столбнячного токсина BA-NAc повторяет эффект CSS-DRL и вызывает легкое снижение REV, в то время как хроническая активация BA-NAc DREADDs воспроизводит эффект CSS на REV, не влияя на DRL. Это исследование доказывает, что стрессовое нарушение обработки вознаграждения затрагивает нейронный путь BA-NAc; Двунаправленные эффекты подразумевают противоположные изменения активности в нейронах вознаграждения (обучения) и нейронах отвращения (усилия) в пути BA-NAc после хронического стресса.
У млекопитающих отдельные аверсивные события — стрессоры — стимулируют изменения в нейронных цепях, которые лежат в основе адаптивных поведенческих функций мозга, таких как эмоциональное обучение и память, что приводит к пассивному или активному реагированию на отвращение1,2. Напротив, хроническое воздействие отвращения может привести к принципиально иным изменениям в нейронных цепях, которые, в свою очередь, приводят к неадаптивной эмоциональной обработке и поведению3,4. Например, в гиппокампе и префронтальной коре хроническое отвращение приводит к атрофии дендритов глутаматных нейронов, способствуя изменению памяти обучения и поведенческого реагирования на эмоциональные стимулы3. У людей хронический стресс – главным образом хронический психосоциальный стресс – признан основным этиологическим фактором нервно-психических расстройств, включая большое депрессивное расстройство (БДР) и шизофрению5,6,7. Нейронные цепи и их патофизиологические изменения, которые являются посредниками между обработкой хронического отвращения и возникновением специфических симптомов, остаются плохо изученными. При таких расстройствах обработка вознаграждения может быть заметно ослаблена, что выражается в поведении в виде снижения интереса и обучения, а также в оценке вознаграждения за усилия (апатия) по отношению к событиям повседневной жизни8. Тот факт, что хроническая обработка отвращения может привести к изменению обработки вознаграждения, указывает на серьезные перекрестные помехи между нейронными цепями обработки отвращения и вознаграждения. Учитывая, что миндалевидное тело — это область мозга, важная для обработки стимулов как отвращения, так и вознаграждения, она может быть основным узлом в этом отношении9.
Кортикоподобное базальное ядро миндалевидного тела (БА) состоит в основном из пирамидальных глутаматергических нейронов, в том числе с аксонами дальнего действия к различным корковым и подкорковым эфферентным областям10. Появляется все больше свидетельств того, что БА участвует в различных нейронных цепях обработки отвращения и вознаграждения9. Одной из основных проекционных областей глутаматных нейронов БА является прилежащее ядро (NAc), которое включает в себя в основном ГАМКергические нейроны в своей оболочке и ядре и является еще одним важным узлом обработки вознаграждения и отвращения11. Недавние данные на мышах указывают на то, что глутаматные нейроны BA-NAc возбуждаются либо вознаграждением, либо отвращением: многие такие нейроны BA-NAc расположены в рострально-каудальном промежуточном звене BA12,13, где передняя и задняя субрегионы BA перекрываются14. Используя запись одиночных клеток in vivo12 или предполагаемые генетические маркеры15,16, большинство нейронов BA-NAc, реагирующих на эмоциональные стимулы, возбуждались либо вознаграждением (сахароза, женщины), либо отвращением (хинин, шок стопы); больше нейронов реагировало на вознаграждение, чем на отвращение, причем меньшинство реагировало на оба. С точки зрения поведения мыши приобрели оперантные реакции на подкрепление в виде фотостимуляции тел клеток BA-NAc; они реагировали с умеренной скоростью, что соответствовало включению по крайней мере некоторых из этих нейронов в нейронный путь вознаграждения17. Когда ген (Rspo2, R-спондин 2), специфичный для реагирующих на аверсию нейронов BA17, использовался для фотостимуляции нейронов BA-NAc, у мышей наблюдалось отвращение к контексту и отсутствие приобретения оперантной самофотостимуляции, что согласуется с включением этих нейронов в нейронный путь отвращения15.